Chemistry for Pharmacy Student

Hepsi 1: Kimya 4 Eczacılık öğrencisi

"Bu uygulama, eczacılık bilimi öğrencisi lisans okuyucusu tarafından istenen temel kimya temellerini kapsıyor; kimyager, biyolog veya eczacı, bunu ilginç ve değerli bir okuma bulacaklar." -Kazim Biyoloji Dergisi, Mayıs 2009 Eczacılık Kimyası Öğrenciler, tüm eczacılık ve eczacılık bilimi öğrencilerinin ihtiyaç duydukları kimyadaki temel alanlara öğrenci dostu bir giriş niteliğindedir. Kitap, genel, organik ve doğal ürünler kimyasının çeşitli alanlarına (ilaç molekülleriyle ilgili) kapsamlı bir genel bakış sunar. Uygulamaya, tıp uygulamalarına özellikle vurgu yaparak, kimyanın genel yönleri ve modern hayata önemleri hakkında genel bilgi verilir. Metin daha sonra atomik yapı ve bağlanma kavramları ve stereokimyanın temelleri ve bunların eczacılıktaki önemi ve ilaç etkisi ve toksisite ile ilgili olarak tartışmaya devam eder. Alifatik, aromatik ve heterosiklik kimyanın çeşitli yönleri ve bunların farmasötik önemi, organik reaksiyonlara ve bunların ilaç keşfi ve geliştirilmesi ile doğal ürünler kimyasındaki uygulamalarına bakan son bölümlerle ele alınmaktadır. Tüm eczacılık lisans dersleri için gerekli olan ve kimyaya açık olmayan öğrencilere uygun bir seviyede yazılmış, öğrencilere yönelik ve yazılı olan önemli kimya alanlarına erişilebilir giriş, her bir bölümün başında öğrenme hedeflerini içerir ve ilaç moleküllerinin fiziksel özelliklerine ve etkilerine odaklanır.

Eczacılık Öğrencileri için Kimya: Genel, Organik ve Doğal Ürün Kimyası

Organik kimya, sadece hidrokarbonları değil, aynı zamanda hidrojen de dahil olmak üzere herhangi bir sayıda başka element içeren bileşiklerin yapısını, özelliklerini, bileşimini, reaksiyonlarını ve hazırlanmasını incelemektedir (çoğu bileşik en az bir karbon-hidrojen içerir bağ), azot, oksijen, halojenler, fosfor, silikon ve kükürt

BU APP İÇERİKLERİ TABLOSU

Önsöz ix

1 Giriş 1

1.1 Modern yaşamda kimyanın rolü 1

1.2 İlaç moleküllerinin fiziksel özellikleri 3

2 Atomun yapısı ve bağları 17

2.1 Atomlar, elementler ve bileşikler 17

2.2 Atomun yapısı: yörüngeler ve elektronik konfigürasyonlar 18

2.3 Kimyasal bağ teorileri: kimyasal bağların oluşumu 21

2.4 Elektronegativite ve kimyasal bağ 27

2.5 Bağ polaritesi ve moleküller arası kuvvetler 28

2.6 İlaç-reseptör etkileşimlerinde kimyasal bağın önemi 31

3 Stereokimya 35

3.1 Stereokimya: tanım 36

3.2 İzomerizm 36

3.3 İlaç etkisinin ve toksisitenin belirlenmesinde stereoizomerizmin önemi 53

3.4 Kiral moleküllerin sentezi 55

3.5 Stereoizomerlerin ayrılması: rasemik karışımların çözünürlüğü 56

3.6 Karbon dışındaki stereosantrelere sahip bileşikler 57

3.7 Dört farklı gruba sahip dört kutuplu bir atom içermeyen kiral bileşikler 57

4 Organik fonksiyonel gruplar 59

4.1 Organik fonksiyonel gruplar: tanım ve yapısal özellikler 60

4.2 Hidrokarbonlar 61

4.3 Alkanlar, sikloalkanlar ve bunların türevleri

4.4 Alkenler ve türevleri 103

4.5 Alkinler ve türevleri 108

4.6 Aromatik bileşikler ve türevleri 112

4.7 Heterosiklik bileşikler ve türevleri 143

4.8 Nükleik asitler 170

4.9 Amino asitler ve peptitler 179

4.10 İlaç gruplarının ve toksisitenin belirlenmesinde fonksiyonel grupların önemi 184

4.11 İlaçların stabilitesinin belirlenmesinde fonksiyonel grupların önemi 188

5 Organik reaksiyonlar 191

5.1 Organik reaksiyon türleri 191

5.2 Radikal reaksiyonlar: serbest radikal zincir reaksiyonları 192

5.3 İlave reaksiyonlar 197

5.4 Eliminasyon reaksiyonları: 1,2-eleme veya b eleme 223

5.5 İkame reaksiyonları 232

5.6 Hidroliz 260

5.7 Yükseltgenme-indirgenme reaksiyonları 264

5.8 Perisiklik reaksiyonlar 278

6 Doğal ürün kimyası 283

6.1 Doğal ürün ilaç keşif işlemine giriş 283

6.2 Alkaloitler 288

6.3 Karbonhidratlar 303

6.4 Glikozitler 319

6.5 Terpenoitler 331

6.6 Steroidler 352

6.7 Fenolikler 359

Endeks 371